Biotech per la salute, scoperto difetto genetico collegato alla dislessia
		Salt lake city (Utah), 2 novembre – È stato individuato un difetto genetico probabilmente responsabile di un caso di dislessia su cinque...
		Salt lake city (Utah), 2 novembre – È stato individuato un difetto genetico probabilmente responsabile di un caso di dislessia su cinque. La ricerca è stata condotta negli Stati Uniti, presso il dipartimento di Pediatria dell''università di Yale, ed è in via di pubblicazione sulla rivista Proceedings of the National Academy of Sciences (Pnas). È stata presentata nel congresso della Società americana di genetica umana (Ashg) in corso a Salt Lake City. Il difetto è a carico di un gene coinvolto nella formazione dei centri nervosi della lettura, attività molto difficile per i dislessici. La scoperta, del gruppo di Jeffrey Gruen, aiuterà a migliorare la diagnosi del disturbo ed anche a capire i suoi meccanismi di base, tuttora in gran parte sconosciuti. La mutazione, ritenuta responsabile del 20% dei casi della malattia, riguarda il gene DCDC2, che si trova sul cromosoma 6. La sua funzione non è ancora del tutto ben compresa ma pare, per la sua estrema somiglianza ad un altro gene, che DCDC2 serva a guidare la migrazione dei neuroni durante lo sviluppo, aiutandoli a disporsi nello spazio e a collegarsi reciprocamente. Leggi l’articolo in pagina Tecnologia

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